Луї Пастер (1822-1895), Детальна інформація

Групи препаратів (специфічність) Перше покоління Друге покоління Третє покоління



II a II b

Фенілалкіламіни (артерії <міокард) Верапаміл Верапаміл SR Аніпаміл Галлопамід  

Бензотіазепіни (артерії = міокард) Дилтіазем Дилтіазем SR Клентиазем Алтизем**  

Дигідропіридини (артерії >міокард) Ніфедипін Ніфедипін SR/GITS* Ісрадипін SRO Нісолдипін SR Фелодипін ER Нікардипін SR Бенідипін Ісрадипін Манідипін Нікардипін Німодипін Нісолдипін Нітрендипін Нівалдипін Фелодипін Амлодипін Лацидипі Леркинідипін** Цилнідипін**

Примітки:

* SR- sustained release; GITS - gastrointestinal system; SRO - sustained release oral; ЕR - extended release;

** препарати в клініці вивчені мало.



Таблиця 2. Основні типи і функції потенціалзалежних кальцієвих каналів

Типи каналів Припустимі функції каналів Селективні блокатори

L Скорочення кардіоміоцитів, скелетних м’язів*, гладеньких м’язів судин, автоматизм синусового вузла, проведення збудження через атріовентрикулярний вузол (АВ-вузол), вивільнення деяких гормонів Верапаміл, ділтиазем, інші АК

T Автоматизм синусового вузла, проведення збудження через АВ-вузол, скорочення гладеньких м’язів клітин, регуляція синтезу білка, проліферація клітин,вивільнення деяких гормонів Мібефредил, флунаризин, цинаризин

N Вивільнення нейромедіаторів і гормонів Амілорид

Q Вивільнення нейромедіаторів -

R Стимуляція вивільнення епітелійзалежного розслаблюючого фактору, ендотеліну-1 з ендотеліальних клітин судинної стінки і нейромедіаторів Ісрадипін

Примітка:

* потенціалзалежні кальцієві канали скелетних м’язів не чутливі до верапамілу, ділтіазему і ніфедипіну.