Про затвердження Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів (18.01.2002), Детальна інформація

7. У ході інспекційної перевірки встановлені інші порушення законодавства: ___________________________________________________ __________________________________________________________________

8. Проконтрольована діяльність суб'єкта господарської діяльності щодо здійснення заходів з усунення порушень, виявлених при попередніх перевірках ________________________________________ __________________________________________________________________ _________________________________________________________________.

За результатами перевірки:

Заборонити виготовлення, реалізацію, зберігання, транспортування та використання (потрібне підкреслити) лікарських засобів:

Ae

a

B*

p

Oe

O

U

:

<

>

N

O

v

\x3700$\x2438\x4800$\x6467\x07F79\x1C00 - як таких, що незареєстровані ______________________________ _________________________________________________________________;

(найменування лікарського засобу, виробник)

- які є неякісними в результаті порушення умов зберігання _________________________________________________________________;

- неякісних естемпоральних лікарських форм _________________;

- термін придатності яких минув _____________________________ _________________________________________________________________;

- що не мають сертифіката якості виробника __________________ _________________________________________________________________.

Заборонити на термін, визначений Державною інспекцією МОЗ України, реалізацію лікарських засобів:

щодо яких є підозра в їх можливій фальсифікації _________________________________________________________________;

- сумнівних щодо їх якості __________________________________ _________________________________________________________________;

Суб'єкту господарювання видано Припис про заборону та направлено Термінове Повідомлення до Державної інспекції МОЗ України.

Проведено вилучення для лабораторної перевірки якості зразків лікарських засобів _______________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________ __________________________________________________________________

За результатами інспекційної перевірки суб'єкту господарювання надано Припис про усунення порушень законодавства України про лікарські засоби.

Під час проведення інспекційної перевірки встановлені ознаки правопорушень, пов'язаних з недодержанням вимог, стандартів, норм, правил і технічних умов під час виготовлення, зберігання, транспортування, реалізації чи використання лікарських засобів __________________________________________________________________