Про затвердження Інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів (18.01.2002), Детальна інформація

6) підозрілі щодо їх можливої фальсифікації;

7) є неякісними за окремими показниками АНД (потрібне підкреслити)

Забороняю ___________________________________________________

(виготовлення/реалізацію)

(зберігання/транспортування/використання)

вказаних лікарських засобів, одержаних від _________________________________________________________________,

(назва постачальника, N накладної та дата одержання)

на підставі статті 15 розділу IV Закону України "Про лікарські засоби".

У разі виявлення лікарських засобів (6) та (7) Припис про заборону виноситься на термін, визначений Державною інспекцією МОЗ України.

Відповідальність за виконання Припису покладається на __________________________________________________________________

(посада, прізвище, ім'я та по батькові) Інформацію про виконання Припису прошу надіслати до __ ____ 200 р.

Невиконання Припису тягне за собою відповідальність згідно з чинним законодавством України.

Копії Припису направлені __________________________________________________________________

(вказати: коли й кому) __________________________________________________________________

Начальник Державної

інспекції ________ _______________________________

(підпис) (прізвище, ім'я та по батькові)

Додаток 6

до пункту 2.9 Інструкції з

оформлення матеріалів про

адміністративні

правопорушення законодавства

України щодо забезпечення

якості лікарських засобів

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ

МОЗ УКРАЇНИ

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів у

______________________________

ПРИПИС

про зупинення або заборону виробництва лікарських засобів